QSweep係列ECQCL：賦能RNA檢測的中紅外光源新突破

RNA分子作為(wei) 基因表達和調控的核心角色，對其結構和相互作用的研究至關(guan) 重要。然而，RNA分子的分子間作用如氫鍵網絡、堿基配對與(yu) 堆積，對光譜儀(yi) 器的分辨率和檢測能力提出了要求。QCL通過精密的中紅外波段調節，可探測RNA中腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶等堿基的吸收峰。這種高分辨率能力，尤其在分子振動頻率（例如C=O、N-H、C-H等鍵）的檢測中，提供了清晰的特征譜圖，使其能在低濃度下精準識別RNA的微觀結構。

圖1.腺嘌呤、腺苷、腺苷酸單磷酸（AMP）的絕對吸收光譜和分子結構

圖2.鳥苷、鳥苷酸單磷酸（GMP）的絕對吸收光譜和分子結構

圖3.胞嘧啶、胞苷和胞苷酸單磷酸（CMP）的絕對吸收光譜和分子結構

圖4.尿嘧啶、尿苷和尿苷酸單磷酸（UMP）的絕對吸收光譜和分子結構

MMS技術通過精準控製微流體(ti) 通道中的液流，對RNA樣本進行動態調製，從(cong) 而顯著增強了中紅外光譜的分辨率和靈敏度。與(yu) 傳(chuan) 統的傅裏葉變換紅外（FTIR）光譜相比，QCL的調製功能可更精確地區分出RNA分子的微小光譜差異，例如不同RNA堿基之間的氫鍵變化。這種特性使QCL成為(wei) RNA分子結構、序列以及複雜相互作用的研究利器，特別適用於(yu) RNA疫苗、基因編輯等前沿研究。

QCL的高靈敏度使其能夠識別RNA中微小的化學環境差異，如N1-甲基偽(wei) 尿苷（用於(yu) 增加mRNA疫苗穩定性）和常規尿苷的光譜差異。通過這種精細檢測，QCL在RNA藥物、基因治療研發方麵具有廣闊的應用潛力，為(wei) 研究者提供了分子層次信息，助力精準醫學的發展。

QSweep係列的推出為(wei) 中紅外光譜檢測儀(yi) 器提供了更為(wei) 優(you) 質的QCL光源選擇。未來可搭載MMS技術結合精準中紅外波段調節，以超高分辨率和靈敏度，為(wei) RNA堿基的識別、分子間相互作用分析等提供了強大的工具支持。隨著RNA技術在疫苗和基因療法中的應用不斷擴大，QSweep係列的高分辨率中紅外光譜技術將助力研究者突破傳(chuan) 統檢測技術的局限，實現更精確的分子生物學研究。